Cepivo za covid

Cepivo COVID-19, ki ga je razvila Univerza v Oxfordu v Angliji, je uspelo sprožiti tvorbo protiteles in T-celic pri udeležencih kliničnega preskušanja. Protitelesa in T-celice so enote v telesu, ki so sposobne zaznati in se boriti proti slabim virusom, ki bodo okužili telesne organe.

Ta raziskava je še vedno nepopolna in jo je treba nadaljevati do naslednje faze kliničnih preskušanj, vendar vlada Združenega kraljestva verjame, da bo to cepivo prešlo v naslednji dve fazi kliničnih preskušanj. Naročili so celo 100 milijonov odmerkov cepiva.

Oxfordov razvoj cepiva COVID-19

Raziskovalci Univerze v Oxfordu so v sodelovanju s podjetjem "Astrazeneca" objavili rezultate kliničnega preskušanja cepiva COVID-19 v fazi 1/2 v Lancet v ponedeljek (20/7).

Posledično se to cepivo Oxford odzove na celice T v 14 dneh in na protitelesa v 28 dneh. Ta protitelesa in T-celice so nastale pri večini udeležencev po enem injiciranju cepiva in pri vseh udeležencih po drugem injiciranju.

Protitelesa so majhne beljakovine, ki jih tvori imunski sistem in se pritrdijo na površino virusa. Ta protitelesa lahko nevtralizirajo ali deaktivirajo viruse, ki so škodljivi za telo. T-celice so medtem vrsta bele krvi, ki lahko prepozna celice, okužene z virusom, in jih uniči.

"Imunski sistem ima dva načina za iskanje in napad na patogene (viruse), in sicer odziv protiteles in T-celic. To cepivo naj bi tvorilo oba, tako da lahko napadata viruse, ki krožijo v telesu, pa tudi okužene celice, «je povedal vodilni raziskovalec dr. Andrew Pollard.

Iz te študije upajo, da se imunski sistem lahko "spomni" virusa, tako da bo cepivo Oxford dolgo časa zaščitilo ljudi.

"Vendar pa potrebujemo nadaljnje raziskave, da zagotovimo, da cepivo učinkovito ščiti pred okužbo s SARS-CoV-2 in kako dolgo zaščita traja," je nadaljeval.

Posodobitve izbruha COVID-19 Država: IndonezijaPodatki

1,024,298

Potrjeno

831,330

Izterjano

28,855

Zemljevid DeathDistribution

Naslednji korak v kliničnih preskušanjih, dokler cepivo ni pripravljeno za proizvodnjo

Do zdaj so bili rezultati kliničnih preskušanj obetavni. Toda nadaljnja klinična preskušanja so še vedno potrebna, da se zagotovi, da je to cepivo dovolj varno, da ga lahko dajo vsi.

"Pred nami je še veliko dela, da ugotovimo, ali bo naše cepivo pomagalo obvladati pandemijo COVID-19," je povedala profesorica Sarah Gilbert, raziskovalka z univerze v Oxfordu.

Trenutno ni jasno, kako učinkovita cepiva delujejo pri starejših in sočasnih boleznih.

V testnem cepivu, imenovanem "ChAdOx1 nCoV-19", je sodelovalo 1.077 udeležencev, starih od 18 do 55 let. Testiranje je bilo opravljeno v petih britanskih bolnišnicah od aprila do konca maja 2020.

Študija tudi ni mogla pokazati, ali lahko cepivo Oxford ljudem prepreči, da bi zboleli, ali zmanjša simptome okužbe s COVID-19.

Po podatkih Ameriškega centra za nadzor bolezni (CDC) morajo klinična preskušanja cepiv opraviti tri faze testiranja. Faza 1 običajno preučuje majhno število ljudi, da ugotovi, ali je cepivo varno in ali sproži protitelesni odziv.

V 2. fazi se študija razširi in cepivo dobijo ljudje, katerih značilnosti, kot sta starost in fizično zdravje, so podobne značilnostim okužene osebe. Tretja faza se izvaja za veliko število ljudi, da bi ponovno preizkusili učinkovitost, varnost in varnost udeležencev v testu.

Poleg tega bodo raziskovalci izvedli naslednje faze kliničnih preskušanj na več kot 10.000 udeležencih v Združenem kraljestvu. Raziskave bodo razširjene tudi na druge države zunaj Združenega kraljestva, ker v Združenem kraljestvu ni dovolj primerov prenosa COVID-19.

Najučinkovitejši način nadaljnjih kliničnih preskušanj je testiranje na rdečih conah ali območjih z visoko hitrostjo prenosa.

Načrtovano je, da bodo klinična preskušanja tega cepiva izvedena v velikem obsegu, v katerih bo sodelovalo 30.000 ljudi v ZDA, 2000 ljudi v Južni Afriki in 5000 ljudi v Braziliji.

Raziskovalci iz Oxforda bodo izvedli tudi preizkus izziva, pri katerem se udeležencem, ki so jim vbrizgali cepivo, namerno prenaša SARS-CoV-2, ki povzroča COVID-19. Vendar pa še vedno obstajajo etična vprašanja zaradi pomanjkanja zdravljenja bolnikov s COVID-19.

Kdaj bo cepivo pripravljeno za uporabo?

Raziskovalci so povedali, da bo cepivo Oxford COVID-19, če bodo minila vsa klinična preskušanja, pripravljeno za proizvodnjo v začetku septembra 2020. Podjetje AstraZeneca si je zastavilo cilj, da bo pripravljeno na množično proizvodnjo cepiv do konca leta 2020.

Podjetje je z različnimi državami podpisalo tudi sporazume o sodelovanju, da bi zagotovili ustrezne odmerke cepiva.

Poleg Astrazenece obstaja še nekaj drugih podjetij, ki sodelujejo tudi z institucijami, ki razvijajo cepiva. Večina jih je tudi zastavila cilj, da bodo do konca leta opravili in opravili teste ter dokončali proizvodnjo v začetku leta 2021.

Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) vsaj obstajajo kandidati za cepivo COVID-19, ki so trenutno v postopku kliničnih preskušanj po vsem svetu. Med njimi sta tudi cepiva COVID-19 Moderna (ZDA) in Sinovac Biotech (Kitajska), ki nameravata sodelovati z Bio Farma Indonesia v 3. fazi kliničnih preskušanj.