5 Redke bolezni, ki pogosto prizadenejo otroke zaradi incesta

Incest, imenovan inbriding, je zakonski sistem med dvema "krvnima" osebama, ki sta še vedno v isti družinski liniji. Za marsikoga je misel na seks s sorojencem ali mlajšim bratom ali sestro ali samo s starši in otroki strašna nočna mora. Toda to ne pomeni, da je to nemogoče, kar dokazuje toliko zgodovinskih zapisov, ki poročajo o takih primerih.

Incest je prepovedan v skoraj vseh človeških kulturah in ni brez razloga. Potomci v sorodstvu imajo zelo veliko tveganje za redko gensko bolezen.

Različne zdravstvene težave, ki jih imajo potomci incesta

Otrok incesta bo imel genetsko kodo DNA, ki se ne razlikuje, ker podeduje verige DNK, ki izhajajo iz očeta in matere, ki so si zelo podobne. Pomanjkanje sprememb v DNK lahko oslabi vaš imunski sistem, tako da se ne morete pravilno boriti z boleznijo.

Ena študija je pokazala, da se je 40 odstotkov otrok, ki so se križali med dvema prvostopenjskima posameznikoma (jedrnima družinama), rodilo z nepravilnostmi v obliki prirojenih telesnih napak ali hudih intelektualnih okvar.

Če se ukvarjate s sorodstvenim sorodstvom, ne pomeni, da boste zagotovo zboleli za genetsko boleznijo ali boleznijo. Samo večje možnosti imate za različne zdravstvene težave. In čim več je zgodovine incestov v enem družinskem drevesu, tem večje je tveganje.

1. Albinizem

Albinizem je stanje, v katerem v telesu primanjkuje melanina, barvila za lase, oči in kožo. Albino (ime za tiste, ki imajo albinizem) ima običajno svetlo barvo oči in zelo bledo kožo in lase, ki so skoraj mlečno beli, četudi so temnega etničnega izvora.

Albinizem je avtosomno recesivna bolezen, kar pomeni, da so pri razmnoževanju dveh ljudi z isto genetsko kodo možnosti za njihove potomce večje.

Niso vsi albini plod sorodstva. Toda praksa incesta med bližnjimi bratranci in sestrami ter biološkimi starši ima še posebej veliko tveganje za podedovanje tega problema pri kasnejših potomcih.

Razlog je v tem, da je velika verjetnost, da vaš partner (na primer vaš brat ali sestra) nosi isto vrsto okvarjenega gena, ker je bil prenesen od obeh staršev. To pomeni, da imata oba okvarjeni gen za tvorjenje melanina in imata 50-odstotno možnost, da poškodovani gen preneseta na svojega otroka, tako da ima naslednje potomstvo 25-odstotno verjetnost za albinizem - kar se zdi nepomembno, vendar je ta številka pravzaprav zelo visoko.

2. Pomanjkanje fumaraze (FD)

Pomanjkanje fumaraze (FD), znano tudi kot poligamistični puh, je motnja, ki posebej prizadene živčni sistem možganov.

Zaradi teh prirojenih napak ljudje trpijo zaradi tonično-kloničnih napadov, duševne zaostalosti in imajo pogosto fizične nepravilnosti - od razpoke ustnice, stopala do skolioze. Izkušena duševna zaostalost je razvrščena kot zelo huda, IQ doseže le 25, izguba določenih delov možganov, nezmožnost sedenja in / ali stoje, jezikovno znanje je zelo majhno ali celo nič.

Incestni otrok s FD ima lahko tudi mikrocefalijo. Mikrocefalija je redko nevrološko stanje, za katero je značilna velikost otroške glave, ki je bistveno manjša od glave drugih otrok iste starosti in spola. Poleg tega ima tudi nenormalno strukturo možganov, hude razvojne zakasnitve, mišično oslabelost (hipotonija), neuspeh, otekanje jeter in vranice, odvečne rdeče krvne celice (policitemija), nekatere vrste raka in / ali pomanjkanje bele krvne celice (levkopenija).

Učinkovito zdravljenje pomanjkanja fumataze ni na voljo. Posamezniki s FD običajno preživijo le nekaj mesecev. Le peščica preživelih s FD živi dovolj dolgo, da doseže mlado zrelost.

3. Habsburška čeljust

Habsburška čeljust, znana tudi kot Habsburška ustnica in Avstrijska ustnica, je prirojena telesna napaka, za katero je značilna štrleča spodnja čeljust, čemur sledi izjemno zadebelitev spodnje ustnice in nenavadno velika velikost jezika - zaradi česar trpi običajno pretirano slinjenje.

V sodobnem medicinskem svetu je Habsburška čeljust znana kot mandibularni prognatizem. Nepravilna okluzija (nepravilnosti zgornje in spodnje čeljusti), ki jo povzroči to stanje, povzroča okvaro v delovanju čeljusti, nelagodje pri žvečenju, prebavne težave in težave pri govorjenju, kar otežuje razumevanje. Posamezniki, ki imajo to bolezen, poročajo tudi o duševni zaostalosti in motorični funkciji, ki je skoraj nič.

Domneva se, da so najzgodnejši sledovi habsburške čeljusti prišli iz poljske plemiške družine, prvi človek, ki je imel to bolezen, pa je bil Maximillian I, sveti rimski cesar, ki je vladal med letoma 1486 in 1519. Starodavne kraljeve družine so pogosto varovale križanje v smeri čista plemiška kri na družinskem drevesu.

4. Hemofilija

Hemofilija ni izrecno rezultat sorodstvenega križanja, vendar je incest vzrok za veliko pojavnost te prirojene bolezni v mnogih evropskih kraljevih družinah.

Če je v vaši družini ženska, ki trpi za to boleznijo, potem je treba kot dejavnik tveganja sumiti na sorodstvo v družini. Hemofilija je stanje, ki ga povzroča okvara genov, ki omogočajo strjevanje krvi.

Hemofilija je primer bolezni, povezane z X, ker je okvarjeni gen gen iz X-kromosoma. Samice imajo dva para kromosomov X, moški pa imajo samo en kromosom X od svoje matere. Moški, ki podeduje kopijo okvarjenega gena za hemofilijo, bo razvil bolezen, medtem ko morajo ženske potomke podedovati dva para okvarjenih genov za razvoj hemofilije. Potomstvo incesta podeduje dve kopiji okvarjenega gena, ki je bil prenesen od matere.

5. Philadelphoi

Beseda "Philadelphoi", ki pomeni "bratska ljubezen", prihaja iz starogrščine, ki se uporablja kot vzdevek bratov Ptolemeja II in Arsinoe, ki sta bila vpletena v incestno zvezo. Kljub temu Philadelphoi ni uradno zdravstveno stanje in se razlikuje od bolezni Philadelphia Chromosome (Ph).

Kraljevske družine starodavnega Egipta so se skoraj vedno morale poročiti s svojimi brati in sestrami, kar je veljalo za skoraj vsako dinastijo. Ne samo poroke med bratoma in sestrami, ampak tudi "poroke z dvojnimi nečakinjami", kjer se moški poroči z deklico, katere starši so brat ali sestra tega moškega. Ta tradicija sorodstva je bila ohranjena, ker so verjeli, da se je bog Osiri poročil s svojo sestro Iris, da bi ohranil čistost potomcev. Tutankhamen, znan tudi kot kralj Tut, je bil rezultat krvoločne zveze med brati in sestrami. Sumi se tudi, da je bila njegova žena Ankhesenamun bodisi njegov mlajši brat (bodisi biološki bodisi posvojen) ali nečak.

Kot rezultat tega sorodstvenega križanja je stopnja mrtvorojenosti v kraljevi družini visoka, prav tako pa tudi prirojene okvare in prirojene genetske motnje. Sam kralj Tut ima različne pogoje, ki so posledica omejenih sprememb genetske kode genov v incestnih odnosih njegovih staršev.

Poročali so, da ima King Tut podolgovato lobanjo, razpoko ustnice, jezičke (zgornji sprednji zobje vidnejši od spodnjih sprednjih zob), nogo palice, izgubo kosti v telesu in skoliozo - vsi "paketi" tega stanja so bili povzročeno ali poslabšano zaradi incestnega odnosa.