Več sistemska atrofija (MSA), eden od vzrokov za ohromelost pri starejših

Večkratna atrofija sistema (skrajšano MSA) je motnja živčnega sistema, za katero je značilna počasna izguba funkcije živčnega sistema pri uravnavanju telesa. Začetek MSA se zgodi, ko celice možganov in hrbtenjače odmrejo. To stanje se bo poslabšalo, odvisno od števila umrlih živčnih celic.

MSA otežuje človeku prosto gibanje. Ne samo to, za MSA je značilna tudi kombinacija več avtonomnih živčnih motenj, ki igrajo vlogo pri telesnih funkcijah nezavedno ali jih ne upravljajo možgani. Na primer proces prebave, dihanja in regulacije krvnih žil.

MSA je razvrščena kot redka nevrološka bolezen in se lahko pojavi pri starejših (starejših), zlasti tistih, starih 50 let in več. Simptomi MSA se lahko pojavijo in razvijejo zelo hitro, kar traja od pet do deset let. MSA lahko povzroči invalidnost zaradi izgube funkcije avtonomnih živcev in živcev v okončinah, tako da bolnik postane paraliziran in lahko leži le v postelji.

Značilnosti in simptomi več sistemskih atrofij

Stanja MSA je zelo težko prepoznati od začetka simptomov. MSA je tudi težko ločiti od Parkinsonove bolezni, ker so simptomi tako podobni. Zgodnji simptomi, ki se lahko pojavijo pri ljudeh z MSA, vključujejo:

• Telo se počuti okorelo in se težko premika.
• Težave s koordinacijo, kot so težave pri prijemanju in hoji.
• Težave z govorom.
• Izkusite hipotenzijo (nizek krvni tlak), zato se vam vrti v glavi.
• Krvni tlak pade pri menjavi položaja iz sedečega v stoječi ali iz stoječega v sedeči položaj.
• Motnje pri nadzoru mišic mehurja.

Poleg zgornjih simptomov se MSA lahko pojavi tudi po določenem vzorcu, ki je razdeljen na dve vrsti, in sicer parkinsonijski MSA in cerebelarni MSA. Sledijo popolne informacije.

• Parkinsonova atrofija večplastnega sistema (MSA-P) je najpogostejša vrsta MSA in ima simptome, podobne Parkinsonovi bolezni. Za MSA-P so pogosto značilni naslednji simptomi.
  • Trde mišice.
  • Težave z zlaganjem rok in nog.
  • Počasno gibanje telesa.
  • Tresenje (čeprav nekoliko redko).
  • Motnje drže telesa, kot so težave s pokončnim stanjem.
  • Motnje ravnotežja, na primer pogosti padci.
• Atrofija več možganskih možganov (MSA-C) je MSA motnja, ki se pojavi zaradi smrti možganskih živčnih celic, od katerih nekatere napadajo avtonomne živčne celice in sprožijo naslednje simptome.
  • Motnje ravnotežja.
  • Težave pri požiranju
  • Govorne motnje.
  • Nenormalni gibi oči.

V nasprotju s Parkinsonovo boleznijo pri starejših se MSA razvija hitreje. Bolniki z MSA bodo potrebovali pripomočke v nekaj letih, ko se simptomi MSA pojavijo prvič. Pri razvoju bolezni lahko oboleli za MSA doživijo naslednje stvari.

• Mišice se okrog sklepov rok in stopal skrajšajo, kar otežuje gibanje.
• Pisa sindrom, in sicer nenormalne motnje drže, tako da se telo nagne na stran kot stolp v Pisi.
• Antecollis, to je motnja, zaradi katere se vrat upogne naprej in glava pade
• Izkušnje z depresijo in anksioznimi motnjami.
• Doživljanje motenj spanja.

Kaj povzroča večkratno atrofijo sistema?

Natančnega vzroka za MSA ni, ker je redek in se naključno pojavi brez določenega vzorca. Poškodba MSA nastane zaradi kopičenja beljakovin alfa-sinukleina v gliji, celicah, ki podpirajo možganske živce. Naraščanje moti tudi postopek oblikovanja živčnih ovojnic možganskega mielina. Posledično je moten delovni sistem možganov.

Več zapletov atrofije sistema

Razvoj MSA pri vsakem posamezniku je drugačen. Vendar se stanje MSA ni izboljšalo. Z napredovanjem bolezni se sposobnost izvajanja vsakodnevnih dejavnosti zmanjšuje. Nekateri zapleti, ki jih lahko povzroči MSA, vključujejo:

• Težave z dihali, zlasti med spanjem.
• Poškodba zaradi padca zaradi motnje ravnotežja ali ko izgubite zavest (omedlevica).
• Poškodba površine kože zaradi premikanja telesa.
• Težave pri požiranju hrane.
• Paraliza glasilk, to je motnja, ki povzroča težave z govorom in dihanjem.

Običajno lahko oseba, ki ima MSA, živi približno 10 let od prvih prijavljenih simptomov MSA. Vendar se možnosti za preživetje od MSA zelo razlikujejo. Tudi v nekaterih primerih lahko pričakovana življenjska doba bolnika doseže več deset let. Usodne učinke MSA pogosto povzročajo dihalne motnje.

Zdravljenje bolnikov z več sistemsko atrofijo

Do danes ni zdravljenja, ki bi lahko pozdravilo ali zaviralo napredovanje poškodb živčnih celic, ki jih povzroča MSA. Zato se zdravljenje osredotoča le na izboljšanje kakovosti življenja in udobja pacientov.

Bolniki z MSA potrebujejo različna orodja, ki so značilna za njihove simptome. Težave pri govorjenju je mogoče premagati s terapijo s pogovori. Medtem je mogoče prehranjevalne motnje premagati s posebno cevko za odvajanje sestavin hrane. Terapija okončin in pripomočki za gibljivo gibljivost so potrebni za zmanjšanje odvisnosti od bolnikov z MSA pri opravljanju vsakodnevnih dejavnosti.

Poleg tega vam bodo zdravniki in medicinske sestre povedali, kakšno oskrbo bolnik sčasoma potrebuje. Za opravljanje vsakodnevnih dejavnosti lahko bolniki potrebujejo tudi pomoč osebne medicinske sestre. Bodite pozorni na bolnikove potrebe.

x