Kraniosinostoza: vzroki, simptomi, zdravljenje itd.

x

Definicija

Kaj je kraniosinostoza?

Kraniosinostoza je prirojena napaka, ki povzroča nenormalno obliko otrokove glave zaradi nepravilnosti v lobanji.

Kost lobanje ni nobena celotna kost, ki stoji samostojno, temveč kombinacija sedmih različnih kostnih plošč.

Sedem kosti je med seboj povezano z mrežo, imenovano šivi. Prilagodljivi šivi omogočajo, da se kosti lobanje širijo, ko obseg možganov raste.

Sčasoma so se šivi vse bolj strdili in se sčasoma zaprli, tako da je sedem koščenih plošč povezalo v popolno lobanjo.

Dojenčki naj bi imeli kraniosinostozo, če se eno ali več šivalnih tkiv zapre hitreje, kot bi morali.

Posledično se otrokovi možgani ne morejo optimalno razvijati, ker jih ovirajo spojene kosti lobanje.

To stanje je zelo nevarno, ker lahko povzroči več motenj in motenj. Nesorazmerna oblika lobanjskih kosti lahko pozneje v življenju povzroči dolgotrajne glavobole, težave z vidom in psihološke težave.

Kraniosinostoza je stanje bolezni dojenčkove kosti lobanje, ki se bo poslabšalo, če je ne bomo hitro zdravili.

Katere so vrste kraniosinostoze?

Kraniosinostoza je stanje, ki ga lahko razdelimo na štiri vrste, odvisno od vrste šiva, ki je povezan s pospešenim zapiranjem lobanje.

Različne vrste craosynostosis so naslednje:

Sagitalna

To je tip kraniosinostoza najpogosteje najdeni. Kot že ime pove, se ta motnja pojavi, ko je del sagitalni šiv ki se razteza od spredaj do zadnjega dela zgornje lobanje (območje krošnje) in se prezgodaj zapre.

Ta motnja povzroči, da glava raste podolgovato in rahlo sploščena.

Koronalno

Koronalni šiv se razteza od desnega in levega ušesa do vrha lobanje. Predčasno zaprtje tega območja lahko povzroči, da čelo postane neenakomerno in valovito.

Metopic

Metopni šiv se razteza od nosu skozi srednjo črto čela do krošnje in je povezan s sagitalnim šivom na vrhu lobanje.

Zgodnje zaprtje tega šiva povzroči, da čelo tvori trikotnik z razširjenim hrbtnim delom glave.

Lambdoid

Zgodnje zaprtje se zgodi v lambdoidnem šivu, ki poteka od desne proti levi na zadnji strani lobanje.

Zaradi tega se zdi, da je otrokova glava delno ravna in da je položaj enega ušesa višji od drugega.

Lambdoidna kraniosinostoza je izjemno redka vrsta.

Kako pogosto je to stanje?

Kraniosinostoza je redko stanje. S pravilnim in hitrim ravnanjem in nadzorom lahko razvoj dojenčkov s to motnjo še dobro teče.

Znaki in simptomi

Kateri so znaki in simptomi kraniosinostoze?

Simptomi in znaki kraniosinostoze se običajno pojavijo ob rojstvu in postanejo bolj očitni po nekaj mesecih. Ti simptomi vključujejo:

• Krona na vrhu otrokove glave ni vidna
• Oblika otroške lobanje je videti čudna (nesorazmerna)
• Pojav povečanega pritiska v otroški lobanji
• Otroška glava se s starostjo ne razvije

V nekaterih primerih kraniosinostoza povzroča motnje ali poškodbe možganov in zavira proces rasti na splošno. Tu so simptomi, ki se jih morate zavedati.

• Bruhanje nenadoma, brez občutka slabosti.
• Motnje sluha. Zdravnik bo ob vsakem obisku redno spremljal rast glave vašega otroka.
• Oteklina ali težave s premikanjem očesnih težav.
• Več spanja in manj igre.
• Glasni in nepravilni zvoki dihanja
• Je lažje jokati kot običajno.

Kdaj naj obiščem zdravnika?

Zdravnik bo redno spremljal razvoj otrokovih možganov in lobanje vsakič, ko bo pregledal.

Če imate kakršne koli pomisleke ali vprašanja v zvezi z rastjo in obliko glave vašega malčka, se takoj posvetujte s svojim zdravnikom.

Vzrok

Kaj povzroča kraniosinostozo?

Vzrok za kraniosinostozo ni gotov. Kljub temu je včasih to stanje povezano z genetskimi motnjami in izpostavljenostjo kemikalijam med nosečnostjo in genetskimi dejavniki.

Vzrok za kraniosinostozo je na strani klinike Mayo ponavadi odvisen od vrste, ki je lahko sindromsko ali nesindromno stanje.

Sindromna kraniosinostoza

Sindromna kraniosinostoza je stanje, ki ga povzročajo nekateri genetski sindromi, kot so Apertov sindrom, Pfeifferjev sindrom ali Crouzonov sindrom.

Ti različni sindromi lahko vplivajo na razvoj otrokove lobanje in drugih telesnih teles ter na zdravstvene težave.

Nesindromna kraniosinostoza

Nesindromna kraniosinostoza je najpogostejša vrsta, vendar ni znano, kaj jo povzroča.

Vendar pa naj bi bila nesindromna kraniosinostoza kombinacija genetskih ali dednih dejavnikov in dejavnikov okolja.

Dejavniki tveganja

Kaj povečuje tveganje za nastanek kraniosinostoze?

Centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) opisujejo nekaj stvari, ki so lahko dejavniki tveganja za kraniosinostozo:

Mati ima bolezni ščitnice

Nosečnice z boleznijo ščitnice imajo večje možnosti, da bodo rodile otroka s kraniosinostozo.

V nasprotju z nosečnicami, ki nimajo bolezni ščitnice, so možnosti veliko manjše.

Zdravila, ki jih je jemala mati

Ženske, ki so jemale klomifen citrat (zdravilo za plodnost) pred nosečnostjo ali prej, so bolj verjetno imele otroka s kraniosinostozo.

Medtem so nosečnice, ki teh zdravil ne uporabljajo, manj verjetne.

Diagnostika in zdravljenje

Navedene informacije ne morejo nadomestiti zdravniškega nasveta. VEDNO se posvetujte s svojim zdravnikom.

Kateri so običajni testi za diagnosticiranje tega stanja?

Kraniosinostoza je motnja, ki jo morajo zdraviti zdravniki in specialisti, na primer otroški nevrokirurgi ali plastični kirurgi.

Nekateri testi za diagnosticiranje kraniosinostoze so naslednji:

Zdravniški pregled

Pri tem fizičnem pregledu bo zdravnik običajno izmeril otrokovo glavo. Zdravnik lahko zatipa tudi celotno površino glave, da preveri stanje šivov in krone.

Optično branje

Ta pregled vključuje CT, MRI ali rentgensko slikanje glave. Cilj tega testa je ugotoviti, ali se katero od šivalnih tkiv zapira hitreje kot običajno.

Za natančne meritve glave in lobanje se lahko opravijo tudi laserski pregledi.

DNK test

Če obstaja sum na povezavo z drugo genetsko motnjo, lahko s testom DNK določimo vrsto genetske motnje, ki jo povzroča.

Kakšne so možnosti zdravljenja craiosynostosis?

Kraniosinostoza blage ali zmerne resnosti ne zahteva resnega zdravljenja.

Zdravnik običajno otroku svetuje, naj nosi posebno čelado, ki deluje tako, da pospravi obliko lobanje in pomaga pri razvoju možganov.

Če je kraniosinostoza huda, je treba izvesti operacijo za zmanjšanje in preprečevanje pritiska na možgane, zagotoviti prostor za razvoj možganov in poravnati obliko lobanje.

Za zdravljenje kraniosinostoze je mogoče izvesti dve vrsti operacij, in sicer:

Endoskopska kirurgija

Ta minimalno invazivna operacija je primerna za dojenčke, mlajše od šest mesecev, pod pogojem, da je problematičen samo en šiv.

Pri tej operaciji se problematični šivi odprejo, da se možgani lahko normalno razvijejo.

Odprta operacija

Ta vrsta operacije se izvaja za dojenčke, starejše od šestih mesecev. Ne samo za zdravljenje problematičnih šivov, temveč tudi za izboljšanje nesorazmerne oblike lobanjskih kosti.

Obdobje okrevanja po odprti operaciji je daljše od obdobja endoskopske kirurgije. Če želite poravnati lobanjo po endoskopski operaciji, lahko uporabite terapijo s čelado, pri odprti kirurgiji pa ta terapija ni potrebna.

Zapleti

Kakšni so možni zapleti kraniosinostoze?

Različne stvari, ki se lahko pojavijo, če se kraniosinostoza dojenčkov ne zdravi takoj, so naslednje:

• Trajne okvare glave in obraza
• Zmanjšana otrokova samozavest

Če je primer kraniosinostoze blag, je nevarnost poškodbe lobanje majhna, če se šiv in oblika glave takoj popravijo s kirurškim posegom.

Samo pri dojenčkih, ki imajo kraniosinostozo in jih spremljajo določeni sindromi, lahko pride do povečanega intrakranialnega tlaka.

To stanje se zgodi, kadar razvoj otrokove lobanje ni dovolj dober, da bi omogočil prostor za njene rastoče možgane.

Če se hitro ne zdravi, lahko povišan intrakranialni tlak v otrokovi lobanji povzroči različne stvari, in sicer:

• Težave z otrokovim kognitivnim razvojem
• Slepota
• Pozen razvoj
• Telo je letargično in ohlapno
• Motnje gibanja oči
• Otroško krče v telesu

Tudi v redkih primerih je stanje lahko za otroka usodno.

Če imate kakršna koli vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom za najboljšo rešitev težave.