Vse o covid cepivu

Preberite vse članke o koronavirusu (COVID-19) tukaj.

Program cepljenja proti COVID-19 v Indoneziji naj bi izvedli v začetku leta 2021. Cepiva naj bi se razdeljevala kmalu po tem, ko bo MUI dal halal pečat in BPOM podelil dovoljenja za distribucijo. Toda še vedno se veliko ljudi sprašuje o varnosti, neželenih učinkih in kako do njih.

Tu je nekaj splošnih informacij o cepivu COVID-19 in izvajanju imunizacije v Indoneziji.

Vse o cepivu COVID-19, ki ga morate vedeti

V skladu z načrtom bo program cepljenja COVID-19 v Indoneziji prednostno obravnaval zdravstveno osebje, pravne uradnike, verske voditelje in osrednje mesto regionalnih vladnih uradnikov. Poleg tega je predsednik Joko Widodo tudi napovedal, da bo cepljenje za vse Indonezijce brezplačno.

Na kaj moram biti pozoren pred in po cepljenju?

Cilj programa cepljenja so tisti, stari od 18 do 59 let, ki nimajo komorbidov ali komorbidnosti. Torej bo policist pred cepljenjem preveril in vprašal o vaši zdravstveni dokumentaciji. Ljudje zunaj skupine naj bi počakali, dokler ni varnega cepiva za starejše ali tiste, ki imajo komorbidnosti.

Ljudje, ki imajo komorbidne resne bolezni, kot so rak, hipertenzija ali diabetes, niso vključeni v program cepljenja COVID-19 v Indoneziji. Zato se morajo ti bolniki varovati s strogo in disciplinirano uporabo 3M.

Treba je opozoriti, da trenutno na voljo cepiva ne preprečujejo, da bi se oseba okužila in prenesla virus, ki povzroča COVID-19. Metode kliničnega preskušanja, uporabljene na cepivih, so namenjene le lajšanju simptomov in nevarnosti smrti, če so okužene s COVID-19.

Tisti, ki so bili cepljeni, še vedno tvegajo, da postanejo OTG (ljudje brez simptomov), ko zbolijo za tem virusom. Zato bodite previdni, še posebej, če ste v bližini ljudi z velikim tveganjem, na primer starejših ali s komorbidnimi živili.

Tukaj si oglejte popoln pregled distribucije in prijave za program cepljenja.

Ozdravil sem od COVID-19, ali moram biti cepljen?

Tistim, ki so preboleli COVID-19, odsvetujejo vpis v program cepljenja. Za tiste, ki so preboleli COVID-19, velja, da imajo protitelesa za zaščito pred drugo okužbo. Vendar vlada posebej ne beleži ali ponovno testira, ali ima oseba protitelesa proti COVID-19 ali ne.

Kljub temu lahko tisti, ki so preboleli COVID-19, sodelujejo v tem programu, ker naj bi protitelesa, ki se pojavijo, trajala le približno šest mesecev.

Kakšno cepivo COVID-19 lahko dobim?

Vsak si ne more izbrati, katera cepiva lahko prejme. Večina razpoložljivih cepiv zahteva dva odmerka injekcij z razmikom od nekaj dni do nekaj tednov. Vendar pa injekcijskega odmerka enega cepiva COVID-19 ne morete mešati z drugim, drugačnim cepivom COVID-19.

V programu cepljenja COVID-19 v Indoneziji bo vsaka oseba dobila samo eno vrsto cepiva. Seznam prejemnikov cepiv bo zapisan v centraliziranem in integriranem sistemu, da se zagotovi, da vsi ne bodo prejeli dvojnega cepljenja.

Cepiva, ki se bodo uporabljala v Indoneziji, so že določena. V odloku ministra za zdravje je v programu cepljenja COVID-19 v Indoneziji le 6 cepiv.

Ta cepiva so COVID-19 cepivo AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) in Sinovac Biotech Ltd.

Na splošno ima cepivo COVID-19 blage neželene učinke in hitro izgine. Šest cepiv, vključenih na ta vladni seznam, ima različne odmerke, učinkovitost, neželene učinke in varnost. Tu je razlaga.

Cepivo Pfizer & BioNTech COVID-19: Varnost, neželeni učinki in odmerjanje

Cepivo Pfizer & BioNtech je narejeno iz jemanja genetske molekule virusa SARS-CoV-2, imenovane RNA (mRNA). Cepivo so razvili raziskovalci iz newyorškega podjetja Pfizer in nemškega podjetja BioNTech.

V ponedeljek (11. septembra) je družba Pfizer & BioNTech objavila, da ima njihovo cepivo COVID-19 več kot 90-odstotno učinkovitost. So prva ekipa, ki je objavila rezultate končnega kliničnega preskušanja cepiva COVID-19. Dva dni kasneje, v petek (11. 12.), je ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) izdala nujno dovoljenje za to cepivo.

Raziskovalci so potrdili, da lahko ljudje s komorbidno debelostjo in sladkorno boleznijo prejmejo cepivo in prejmejo enako zaščito. To cepivo je učinkovito za starostno skupino 65 let in manj. Tudi uporaba tega cepiva pri starejših je pokazala enako raven učinkovitosti kot pri osebah, mlajših od 65 let.

Cepivo Pfizer naj ne bi imelo resnih stranskih učinkov, le kratek čas povzroča utrujenost, zvišano telesno temperaturo in bolečine v mišicah.

Pred kratkim pa je bilo ugotovljeno, da so nekateri prejemniki cepiva Pfizer / BioNTech imeli alergijsko reakcijo. Za zdaj več držav apelira na ljudi z zgodovino alergij, naj ne dobijo tega cepiva. Ta pritožba vključuje tiste, ki so alergični na hrano in zdravila.

• Ime cepiva: Comirnaty / tozin Exhibit / BNT162b2
• Učinkovitost: 95%
• Odmerjanje: 2 odmerka, v razmiku 3 tednov
• Skladiščenje: Shramba v zamrzovalniku samo pri -70 ° C

Cepivo Moderna COVID-19: Varnost, neželeni učinki in odmerjanje

Tako kot Pfizer in BioNTech tudi cepivo Moderna svoje cepivo izdeluje iz mRNA. V ponedeljek (16. 11.) je Moderna sporočila, da je njeno cepivo COVID-19 s 94,5% učinkovito odpravilo simptome COVID-19. Dva dni po objavi je FDA izdala dovoljenje za nujno uporabo cepiva za distribucijo po ZDA.

Čeprav ni gotovo, kako dolgo bodo ta protitelesa zdržala, je Moderna ugotovila, da so poskusni prostovoljci po treh mesecih še vedno imeli močna protitelesa.

To cepivo je namenjeno starostni skupini od 18 do 55 let. Moderna je 2. decembra registrirala preskuse cepiva pri mladostnikih, starih od 12 do 18 let.

Neželeni učinki cepiva COVID-19, kot so vročina, mrzlica, utrujenost in glavoboli, so pogosti po drugem odmerku. Na mestu injiciranja lahko pride do majhnega otekanja, pordelosti in bolečine, ki bodo izginile same od sebe.

Ti neželeni učinki niso nevarni in izginejo v približno 7 dneh. Vendar so pri nekaterih ljudeh ti neželeni učinki hujši in lahko vplivajo na vsakodnevne aktivnosti.

Poleg tega so lahko alergijske reakcije hujše pri tistih, ki so v preteklosti že imeli alergije na katero koli snov. Ameriški center za nadzor bolezni (CDC) opozarja, da ljudje z anamnezo alergij ne bi smeli prejemati cepiva Moderna.

• Ime cepiva: mRNA-1273
• Učinkovitost: 94,5%
• Odmerjanje: 2 odmerka, v razmiku 4 tednov
• Skladiščenje: Traja 6 mesecev pri -20 ° C

Cepivo AstraZeneca: varnost, neželeni učinki in odmerjanje

Cepivo COVID-19 so razvili raziskovalci z univerze v Oxfordu v Veliki Britaniji v sodelovanju s farmacevtsko družbo AstraZeneca. To cepivo je narejeno iz adenovirusa, ki je bil razvit z dodajanjem genetske kode za virus SARS-CoV-2, ki povzroča COVID-19. Ta metoda se imenuje najnaprednejša tehnologija pri razvoju cepiv.

V torek (8.12.) Je ta raziskovalec cepiva COVID-19 objavil poročilo, da ima cepivo Oxford-AstraZeneca 70-odstotno učinkovitost pri preprečevanju, da bi nekdo zbolel zaradi okužbe s COVID-19.

Vendar je v soboto (26. 12.) izvršni direktor AstraZenece Pascal Soriot dejal, da novi podatki kažejo, da ima njihovo cepivo COVID-19 stopnjo učinkovitosti tako visoko kot Moderna ali Pfizer-BioNTech, kar je nad 90%. Povedal je tudi, da je cepivo AstraZeneca zaradi COVID-19 v celoti zaščitilo ljudi pred hudimi simptomi.

Raziskovalci so to cepivo posebej preučevali pri 160 prostovoljcih, starih 18-55 let, 160 ljudeh, starih 56-69 let, in 240 osebah, starih 70 let in več. Raziskovalci so ugotovili, da v nobeni starosti ni bilo resnih stranskih učinkov in da so starejši prostovoljci proizvedli toliko protiteles kot mlajši prostovoljci.

Ta rezultat je dobra novica za starejše, ki so vključeni v ranljivo skupino in imajo hude simptome, če so okuženi s COVID-19.

Še vedno obstaja veliko vprašanj o varnosti in učinkovitosti tega cepiva COVID-19, na katera nismo odgovorili, na primer neželeni učinki pri ljudeh z alergijami in različna poročila o učinkovitosti cepiva.

• Ime cepiva: AZD1222
• Učinkovitost: 70,4%
• Odmerjanje: 2 odmerka, v razmiku 4 tednov
• Skladiščenje: Stabilno v hladilniku vsaj 6 mesecev pri 2-8 ° C, zamrznitve ni treba.

Cepivo Sinovac: varnost, neželeni učinki in odmerjanje

Edino napovedano cepivo Sinovac je uradno kupila indonezijska vlada. V začetku decembra je 1,2 milijona teh cepiv prispelo v Indonezijo. Preostanek bo po načrtu dostavljen januarja 2021.

V sredo (23.12.) Je Brazilija objavila rezultate kliničnega preskušanja faze cepiva Sinovac COVID-19 v svoji državi. Brazilski raziskovalci pravijo, da ima kandidat za cepivo COVID-19 Sinovac le več kot 50-odstotno učinkovitost. Čeprav je še vedno v mejah, ki jih dovoljuje SZO, je ta rezultat najnižji v primerjavi z drugimi cepivi COVID-19.

Medtem pa rezultati kliničnih preskušanj v zadnji fazi tega cepiva v Turčiji kažejo drugačne rezultate. Poročali so, da ima Sinovac učinkovitost 91,25%. Neželeni učinki, ki se počutijo po prejemu tega cepiva, so zvišana telesna temperatura, rahle bolečine v telesu in občutek utrujenosti, ki bo izginil sam od sebe.

A nevarnih stranskih učinkov ni, razen za tiste, ki imajo alergije. Rezultati testa temeljijo na podatkih 1.322 od skupno 7000 prostovoljcev, ki so sodelovali v kliničnem preskušanju.

Sinovac v Indoneziji izvaja tudi klinična preskušanja 3. faze. Vendar se predvideva, da bodo rezultati kliničnega preskušanja znani šele maja 2021.

• Ime cepiva: CoronaVac
• Učinkovitost: več kot 50%
• Odmerjanje: 2 odmerka, v razmaku 2 tedna
• Skladiščenje: hladilnik