Kurujeva bolezen, redka bolezen, ki je smrtonosna, ker poje človeške možgane

Če ste ves ta čas v restavracijah v Padangu navajeni jesti goveji možganovski kari, ste bili kdaj radovedni, da okusite, kakšen je okus človeških možganov? Če želite izvedeti odgovor, lahko preprosto vprašate ljudi iz plemena Fore na Papui Novi Gvineji.

Prejšnje generacije plemena Fore so imele tradicijo, da so jedle telesa ljudi, ki so pravkar umrli na njihovem pogrebu. Ta tradicija kanibalizma se izvaja kot oblika spoštovanja pokojnika v njegovem življenju. Moški jedo meso pokojnika, ženske, starejši in otroci pa si delijo možgane.

Dandanes se s tradicijo uživanja človeških možganov ne ukvarjajo več, ker je za tem žalostna zgodovina. Od 11 tisoč prebivalcev plemena Fore je več kot 200 ljudi umrlo v petdesetih in šestdesetih letih prejšnjega stoletja zaradi Kurujeve bolezni po zaužitju človeških možganov.

Kaj je kuru bolezen?

Kurujeva bolezen je redka, smrtonosna bolezen, ki napade živčni sistem in je progresivna, saj se sčasoma še naprej razvija.

Kurujeva bolezen je vključena v skupino bolezni transmisivne spongiformne encefalopatije (TSE), ki napada mali možgan, del možganov, ki je odgovoren za koordinacijo in ravnotežje. Razred bolezni TSE vključuje tudi bolezen norih krav.

Samo ime "kuru" izhaja iz lokalnega jezika Fore, kar pomeni "umreti tresenje" ali "umreti od tresenja".

Kaj povzroča Kurujevo bolezen?

Za razliko od večine drugih okužb Kurujeve bolezni ne povzročajo tuje bakterije, virusi ali paraziti. Vzrok so čudne beljakovinske molekule, imenovane prioni, ki so naravno prisotne v človeških možganih. Zato to bolezen pogosto imenujemo tudi prionska bolezen.

Čeprav se prioni naravno proizvajajo v vseh možganih sesalcev, se ti proteini lahko transformirajo in koagulirajo, ko možgani ne delujejo več.

Ko pojeste možgane človeških trupel, bodo prioni, ki vstopijo v vaše telo, delovali kot virus, ki napada zdravo tkivo. Prioni vas bodo napadli, novega gostitelja, tako da bodo v možganih naredili gobico podobno luknjo. Pogosto to povzroči motnje v koordinaciji telesa in smrtno škodo.

Kakšni so simptomi Kurujeve bolezni?

Simptomi Kurujeve bolezni so lahko podobni simptomom pogostejše motnje živčnega sistema, kot sta Parkinsonova bolezen ali možganska kap.

Začetni simptomi vključujejo težave s hojo, izgubo nadzora in koordinacije okončin, nehotene kretnje (kot so napadi ali trzanje), nespečnost, zmedenost, močne glavobole in težave s spominom. Postopoma boste izgubili nadzor nad svojimi čustvi in ​​vedenjem, kar bo vodilo do znakov psihoze, depresije in osebnostnih sprememb. Ta bolezen lahko povzroči tudi podhranjenost.

Drugi simptomi vključujejo:

• Težave pri požiranju
• Nerazločen govor ali manj jasen.
• Razpoloženje se zlahka spremeni.
• Demenca.
• Trzanje mišic in tresenje.
• Predmeti niso dosegljivi.

Kurujeva bolezen se pojavlja v treh fazah, pred katerimi običajno nastopijo glavoboli in bolečine v sklepih. Postopoma bo bolnik izgubil nadzor nad lastnim telesom. Težko bo uravnotežil in ohranil držo. V drugi fazi se začnejo pojavljati pritožbe zaradi tresenja telesa, tresenja, napadov ali trzanja do nepredvidljivih spontanih gibov.

V tretji fazi bodo ljudje s kurujem običajno prileženi na posteljo in zmočili posteljo. Izgubil bo sposobnost govora. Lahko ima tudi demenco ali spremembo vedenja, zaradi katere ne upošteva svojega zdravja.

Lakota in podhranjenost se običajno pojavita v tretji fazi zaradi težav pri prehranjevanju in požiranju. V enem letu ne morete več vstati s tal, jesti sami ali nadzorovati vseh telesnih funkcij. Ta bolezen običajno vodi v smrt za več mesecev do več let. Večina ljudi na koncu umre zaradi pljučnice (pljučne okužbe).

Ali obstaja zdravljenje Kurujeve bolezni?

Znanega uspešnega zdravljenja bolezni kuru ni. Prionov ni lahko uničiti. Možgani, onesnaženi s prioni, ostanejo nalezljivi, tudi če so v formaldehidu več let.

Glavni način za preprečevanje te bolezni je ustavitev kanibalizma. Kljub temu se novi primeri Kurua pojavljajo že vrsto let, tudi potem, ko je bila ta kanibalistična navada ukinjena pred več kot 50 leti.

To je zato, ker lahko prioni inkubirajo v novem gostiteljskem telesu, dokler ne postanejo vidni. Iz zdravstvenih kartotek je zapisano, da lahko čas med izpostavljenostjo okužbi s prvim prionom in pojavom simptomov traja do 30 let. Iz zdravstvenih kartotek poročajo, da je zadnja oseba, ki je umrla od Kuruja, umrla leta 2009, a šele konec leta 2012 je bila ta strašna epidemija uradno razglašena za izumrlo.