Kaj se zgodi z otroki od sorodstva? & bik; zdravo zdravo

Sesalci, večina drugih živali in nekatere rastline so se razvili, da bi se izognili kakršnemu koli križanju, incestu. Drugi, na primer rdeče češnje, so celo razvili zapleteno biokemijo, da bi zagotovili, da cvetov ne morejo oploditi sami ali drugi gensko podobni posamezniki.

Večina tovornih živali (kot so levi, primati in psi) odstrani mlade samce iz črede, da bi se izognili križanju s samicami. Tudi sadne muhe imajo zaznavni mehanizem, da se izognejo možnosti križanja v svojih jatah, tako da tudi v zaprtih populacijah ohranijo več genetske raznovrstnosti, kot bi sicer z naključnimi paritvami.

Poroka med brati in sestrami ter med starši in otroki je prepovedana v vsaki človeški kulturi - z zelo omejenim številom izjem. Pogled na idejo o seksu z bratom ali sestro ali mlajšim bratom ali sestro ali staršem ali otrokom je za večino ljudi grozljiv - skoraj nepredstavljiv. Poročilo iz Psychology Today je psiholog Jonathan Haidt ugotovil, da se skoraj vsi zatekajo k možnosti spolnih odnosov med brati in sestrami, tudi v namišljenih situacijah, ko nosečnost ni mogoča.

Zakaj se živa bitja izogibajo sorodstvu, incestu? Ker na splošno krvne zveze zelo slabo vplivajo na prebivalstvo ali potomce zakonske zveze.

Potomci v sorodstvu imajo zelo veliko možnosti, da se rodijo z resnimi prirojenimi napakami

Inbreeding, aka incest, je zakonski sistem med dvema posameznikoma, ki sta v genetski ali družinski povezavi tesno povezana, pri čemer osebi, ki sodelujeta v tej zakonski zvezi, nosita alele, ki izhajajo iz enega skupnega prednika.

Incest velja za humanitarni problem, ker ta praksa odpira večjo priložnost za potomce, da sprejmejo destruktivni recesivni alel, ki se izraža fenotipsko. Fenotip je opis vaših resničnih fizičnih lastnosti, vključno s tistimi, ki se zdijo nepomembne, na primer vaša višina in barva oči, pa tudi vaše splošno zdravstveno stanje, zgodovina bolezni, vedenje ter splošni značaj in lastnosti.

Skratka, potomci v sorodstvu bodo imeli v svoji DNK zelo minimalno gensko raznolikost, ker je DNK, podedovana od očeta in matere, podobna. Pomanjkanje variacij v DNK lahko negativno vpliva na vaše zdravje, vključno z možnostjo pridobitve redkih genskih bolezni - albinizem, cistična fibroza, hemofilija itd.

Drugi učinki sorodstvenega križanja vključujejo povečano neplodnost (pri starših in potomcih), prirojene okvare, kot so asimetrija obraza, razpoka ust ali zaostajanje v razvoju kot odrasla oseba, težave s srcem, nekatere vrste raka, nizka porodna teža, počasne stopnje rasti in smrtnost novorojenčkov. Ena študija je pokazala, da se je 40 odstotkov inbriding otrok med dvema osebama prve stopnje (jedrska družina) rodilo z avtosomno recesivnimi motnjami, prirojenimi telesnimi malformacijami ali hudimi motnjami v duševnem razvoju.

Potomci iz sorodstvenega križanja bodo podedovali isto bolezen

Vsaka oseba ima dva kompleta po 23 kromosomov, enega od očeta in drugega, ki ga je podedoval po materi (skupaj 46 kromosomov). Vsak niz kromosomov ima enak genetski niz - funkcijo, da vas zgradi - kar pomeni, da imate po eno kopijo vsakega gena. Najpomembnejše, zaradi česar je vsak človek drugačen in edinstven, je, da je kopija genov od matere lahko povsem nasprotna od kopije, ki jo dobite od svojega očeta.

Na primer, gen, zaradi katerega so vaši lasje črni, je sestavljen iz ene črne in nečrne različice (te različne različice se imenujejo aleli). Gen za pigment barve kože (melanin) je sestavljen iz ene običajne različice, druge pa v okvarjeni različici. Če imate samo pomanjkljive gene za ustvarjanje pigmentov, boste imeli albinizem (pomanjkanje pigmentov v barvi kože).

Imeti dva para genov je čudovit sistem. Ker, če je ena kopija vašega gena poškodovana (kot je primer zgoraj), boste še vedno imeli kopijo svojega gena kot varnostno kopijo. Dejansko posamezniki, ki imajo samo en okvarjen gen, ne razvijejo samodejno albinizma, ker bodo obstoječe kopije proizvedle dovolj melanina, da bodo nadomestile pomanjkanje.

Ljudje z enim okvarjenim genom pa lahko gen še vedno podedujejo od svojih kasnejših potomcev, imenovanih "nosilci", ker imajo eno kopijo, vendar nimajo bolezni. Tu se bodo začele pojavljati težave za potomstvo incesta.

Če je na primer ženska prevoznik gen je poškodovan, zato ima 50 odstotkov tudi, da ta gen posreduje svojemu otroku. Običajno to ne bi smelo predstavljati težav, če bi iskali partnerja, ki ima dva para zdravih genov, tako da bodo njihovi potomci skoraj zagotovo dobili vsaj eno kopijo zdravega gena. Toda v primeru incesta je zelo verjetno, da vaš partner (na primer vaš brat ali sestra) nosi isto vrsto okvarjenega gena, ker je bil prenesen od obeh staršev. Če torej vzamete primer albinizma, to pomeni, da ste oba kot starša prevoznik gena za tvorjenje melanina. Vsak od vas in vašega partnerja ima 50-odstotno verjetnost, da bo poškodovan gen prenašal na svojega otroka, tako da bo imelo vaše potomstvo 25-odstotno možnost za razvoj albinizma - kar se zdi nepomembno, vendar je ta številka pravzaprav zelo visoka.

Niso vsi, ki imajo albinizem (ali drugo redko bolezen), nujno plod sorodstvenega križanja. Vsakdo se v svoji DNK skriva pet ali deset okvarjenih genov. Z drugimi besedami, usoda igra tudi vlogo, ko izberete partnerja, ne glede na to, ali bo nosil enak pokvarjen gen kot vi ali ne.

V primerih incesta pa je tveganje, da oba nosite okvarjeni gen, zelo veliko. Vsaka družina ima verjetno svoj gen za bolezni (na primer sladkorno bolezen), sorodstvo pa je priložnost za dve osebi prevoznik od okvarjenega gena do nasledstva dveh kopij okvarjenega gena. Sčasoma lahko njihovi potomci razvijejo bolezen.

Zaradi pomanjkanja DNK so telesni sistemi oslabljeni

Na to povečano tveganje vpliva tudi oslabitev imunskega sistema, ki ga imajo otroci od krvnih staršev zaradi pomanjkanja variacije DNA.

Imunski sistem je odvisen od pomembnih komponent tako imenovane DNA Glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC). MHC je sestavljena iz skupine genov, ki delujejo kot protistrup bolezni.

Ključno za dobro delovanje MHC proti boleznim je čim več različnih vrst alelov. Bolj kot so vaši aleli raznoliki, bolje se vaše telo bori z boleznimi. Raznolikost je pomembna, ker vsak gen MHC deluje v boju proti različnim boleznim. Poleg tega lahko vsak alel MHC pomaga telesu, da zazna različne vrste tujega materiala, ki je prodrl v telo.

Ko se ukvarjate s sorodstvenim križanjem in imate otroke iz tega razmerja, bodo vaši otroci imeli nespremenljivo verigo DNA. To pomeni, da imajo otroci z incestnimi odnosi majhno število ali raznolikost alelov MHC. Z omejenimi aleli MHC bo telo težko zaznalo različne tuje materiale, zato bo posameznik hitreje zbolel, ker imunski sistem telesa ne more delovati optimalno za boj proti različnim vrstam bolezni. Rezultat, ljudje, ki so bolni.