Miller Fisherjev sindrom, avtoimunska bolezen, ki poškoduje senzorične živce

Za večino ljudi nasmeh, hoja, celo mežikanje ne zahteva veliko energije. Te osnovne telesne funkcije lahko opravljate celo brez razmišljanja, ker jih uravnava dobra koordinacija živcev in mišic. Vendar tega ne deli peščica ljudi, ki imajo Miller Fisherjev sindrom.

Kaj je Miller Fisherjev sindrom?

Ime Miller Fisher sindrom je prevzeto iz imena njegovega odkritelja dr. C. Miller Fisher. Miller Fisherjev sindrom (MFS) ali na kratko Fisherjev sindrom je eden od "otrok" redke nevrološke motnje, imenovane Guillain-Barrejev sindrom. Oba sta avtoimunski bolezni, ki se pojavita, ko se imunski sistem telesa obrne proti zdravemu živčnemu sistemu, namesto da bi se boril proti tujim snovem, ki povzročajo bolezni. Vendar MFS ni tako hud kot Guillain-Barrejev sindrom.

Nevrološke motnje, značilne za Fisherjev sindrom, se pojavijo v perifernem živčnem sistemu in se običajno hitro razvijejo v nekaj dneh. Za ta sindrom so značilne 3 glavne težave: šibkost obraznih mišic (povešene veke in težave pri izražanju izražanja), slaba koordinacija in ravnotežje ter izguba refleksov.

Kaj povzroča Fisherjev sindrom?

Vzroki za Fisherjev sindrom niso popolnoma razumljeni, pogosto pa jih sproži virusna okužba. Najpogosteje virus gripe ali virus, ki povzroča gastroenteritis (želodčna gripa). Običajno so simptomi prehlada, mono, driske ali druge bolezni pred simptomi MFS.

Nekateri raziskovalci sumijo, da lahko protitelesa, ki jih telo tvori v boju proti okužbi, povzročijo poškodbe mielinske ovojnice, ki obdaja periferne živce. Periferni živčni sistem povezuje centralni živčni sistem z zaznavnimi organi, kot so oči in ušesa, ter z drugimi organi, kot so mišice, ožilje in žleze.

Ko je mielin poškodovan, živci ne morejo pravilno poslati senzoričnih signalov mišicam dela telesa, ki ga želijo premakniti. Zato je mišična oslabelost glavna značilnost tega sindroma.

Vendar pa vsi, ki so okuženi z virusom, samodejno ne razvijejo Fisherjevega sindroma. Ta sindrom je zelo redko stanje. V večini primerov vzrok ni jasen. Samo to, nenadoma pokažejo simptome Millerja Fisherja.

Kdo je v nevarnosti za to nevrološko motnjo?

Na spletni strani Healthline lahko vsakdo dejansko doživi MFS, vendar so nekateri bolj nagnjeni k temu.

Skupine ljudi, ki so nagnjeni k Millerju Fisherju, so:

• fant Journal of American Osteopathic Association poroča, da imajo moški dvakrat večjo verjetnost Millerja Fisherja kot ženske.
• Srednja leta. Povprečna starost ljudi s tem sindromom je 43 let.
• Vzhodnoazijska dirka, zlasti tajvanska ali japonska.

Nekateri ljudje lahko dobijo MFS tudi po cepljenju ali operaciji.

Kakšni so simptomi Miller Fisherjevega sindroma?

Simptomi MFS se običajno pojavijo hitro. Simptomi Miller Fisherjevega sindroma se običajno začnejo pojavljati približno en do štiri tedne po okužbi z virusom. Hitrost razvijanja simptomov je tisto, kar jih razlikuje od drugih postopnih nevroloških motenj, kot so Alzheimerjeva, Parkinsonova ali ALS.

MFS se na splošno začne s šibkostjo očesnih mišic, ki napreduje v spodnji del telesa. Simptomi Fisherjevega sindroma vključujejo:

• Izguba in nadzor gibanja telesa, vključno s šibkostjo ali nenadzorovanimi gibi.
• Izguba gibalnih refleksov, zlasti v kolenih in gležnjih.
• Zamegljen vid.
• Dvojni vid.
• Oslabljene obrazne mišice, za katere je značilen povešen obraz.
• Nezmožnost nasmeha, piščalke, nerazločen govor, težave pri držanju odprtih oči.
• Zmanjšano ravnovesje in koordinacija telesa, kar ima za posledico morebitne padce.
• Zamegljen vid ali dvojni vid.
• V nekaterih primerih težave z uriniranjem.

Mnogi ljudje z MFS imajo težave s pokončno hojo ali hojo zelo počasi. Nekateri so pokazali čudaško hojo kot raca.

Kakšne so možnosti zdravljenja Miller Fisherjevega sindroma?

Za Miller Fisherjev sindrom ni posebnega zdravila. Po podatkih Nacionalnega inštituta za nevrološke motnje in možgansko kap (NINDS) obstajata dve glavni možnosti zdravljenja MFS. Prva je injekcija imunoglobulina, ki vsebuje velike odmerke beljakovin, v krvni obtok. Cilj je okrepiti imunski sistem proti okužbam in pospešiti okrevanje.

Alternativa je postopek plazmafereze, postopek izmenjave plazme za čiščenje krvi. Po čiščenju se krvne celice spet vrnejo v telo. Ta postopek lahko traja do nekaj ur in je težji od zdravljenja z imunoglobulini. Zato bo večina zdravnikov dajala prednost injekcijam imunogloblina v primerjavi s plazmaparezo.

V večini primerov se zdravljenje sindroma Miller Fisher začne v 2-4 tednih po pojavu simptomov in traja do 6 mesecev. Večina ljudi si popolnoma opomore takoj po zaključku terapije. Vendar pa imajo nekateri ljudje lahko trajne učinke, tako da se simptomi lahko kadar koli ponovijo, čeprav se redko pojavijo.